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尔康制药4月11日午间公告，近日，公司收到湖南省药品监督管理局下发的《药品GMP符合性检查结果通知书》(编号：HN-20230007)，经药品GMP符合性检查及综合评定，公司冻干粉针剂(八车间粉针剂生产线)药品GMP符合性检查符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。

尔康制药表示，本次公司冻干粉针剂(八车间粉针剂生产线)通过GMP符合性检查，有利于完善成品药产品结构，提升生产能力，扩大市场规模，对公司未来稳健发展有着积极的推动作用。公司将根据市场需求情况进行生产和销售，并持续保持良好的生产管理和质量保证体系，保障公司可持续发展。